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2026 年11 月17日 蒋 为:跨血管屏障的药物载体设计及其体内转运机制解析

来源:生命科学学院发布时间:2026-11-11浏览次数:10

报告题目:跨血管屏障的药物载体设计及其体内转运机制解析

报 告 人:蒋为 教授

主 持 人:吕佳 青年研究员

报告时间:2026 年11 月17日 下午3:00

报告地点:华东师范大学生科院159会议室


报告人简介:

蒋为,中国科学技术大学生物医学工程学院/生命科学与医学部特任教授,入选国家自然科学基金青年科学基金项目(B类)、中科院人才计划青年项目(B类)、中国科协青年人才托举工程等项目。主要从事肿瘤血管调控的高分子材料开发及其生物医学应用研究。迄今已在Science、Nat. Nanotechnol.、Nat. Biomed. Eng.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Funct. Mater.、ACS Nano等药物递送领域等国际学术期刊发表研究论文26篇,申请专利12项,其中授权7项。


报告内容简介:

跨血管转运是药物载体进入肿瘤组织的关键环节,阐明其转运机制有助于指导高效递送材料的设计。报告人及其团队依托自主建立的活体显微成像平台,围绕肿瘤血管屏障的结构及载体跨血管转运过程开展研究。首先,发现肿瘤血管外侧连续、致密的基底膜是限制载体外渗的重要屏障。通过构建载体诱导局部无菌性炎症,招募中性粒细胞跨越血管壁,在基底膜上形成短暂的“动态窗口”,促进载体以“动态喷发”方式外渗并富集于肿瘤。在此基础上,进一步发展一氧化氮(NO)介导的酶促基底膜重塑策略,通过载体可控释放NO,时空调节基质金属蛋白酶(MMP)活性,促进基底膜局部重塑,增强载体血管喷发效率及多种临床纳米药物的肿瘤递送。进一步将研究拓展至缺乏新生血管的早期微转移瘤,发现载体可经邻近血管外渗进入微小转移瘤,并揭示细胞外基质重塑与组织刚度升高可增强转移瘤邻近血管通透性,据此提出“相邻血管渗透性增强效应”(EPAV),阐明无新生血管的微小转移灶的载体递送机制。综上,报告人及其团队从肿瘤血管基底膜屏障的发现与调控,拓展至无新生血管微小转移瘤的邻近血管递送,揭示了血管壁结构、免疫细胞迁移及局部组织力学共同参与的载体跨血管转运机制。在此基础上,建立了由屏障机制研究指导材料设计与递送调控的研究路径,为突破肿瘤血管递送屏障、提高实体瘤及微转移瘤的药物递送效率提供了材料设计思路。