校级报告海报
报告题目：核糖体途径激活p53、抑制c-Myc基因
报 告 人：Lu Hua博士，1993年获得美国新泽西州Rutgers 大学博士学位，曾在美国普林斯顿大学做博士后研究，2007年7月起任美国印第安那大学Purder医学院生化及分子生物学系教授，同时是IU-Simon癌症研究中心Daniel and Lori Efroymson 兼职教授。Lu Hua教授在癌症方面的相关研究取得瞩目成就，其研究成果多次发表于Nature, Science, Natl. Acad. Sci.等世界顶尖学术杂志上。
时 间：2009-03-11 13:00
地 点：闵行校区实验B楼307
内容简介：在本次讲座中Lu Hua教授将介绍他的主要研究工作和成果。Lu Hua教授所领导的实验室主要研究引起生长、DNA损伤等生理和病理学信号通路背后的分子和生化学机制。正常的信号通路将调控基因表达，控制细胞生长、或凋亡。但是信号通路的异常将会导致癌变。P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因，它是一种抑癌基因，它的失活对肿瘤形成起重要作用。c-Myc基因是促进细胞分裂的基因，可使细胞无限增殖，获永生化功能，与基因激活与多种肿瘤发生发展有关。Lu Hua教授研究小组发现，核糖体蛋白可通过活化p53基因和抑制c-Myc基因来调节细胞周期和肿瘤发生。
报告题目：FK506结合蛋白的遗传分析及生理学研究
报 告 人：Weinian, Shou博士，美国印第安那大学医学院儿科系的副教授，同时是生物化学及分子生物学系，医学及分子遗传学系的副教授。在儿科、医学及分子遗传学等领域有很高的学术造诣并取得很多重要成果，已在Nature, Cell, JBC, Endocrinology 等国际顶尖杂志上发表学术论文40余篇。
时 间：2009-03-11 14:30
地 点：闵行校区实验B楼307
内容简介：在本次讲座中，Weinian Shou博士将主要介绍FK506结合蛋白(FK506-Binding Protein，FKBP)的遗传学及生理学分析研究。FK506是高度脂溶性物质，在组织中广泛分布。FK506结合蛋白与FK506结合后抑制了细胞内磷酸酶的活性，使转化因子NFTc不能发生磷酸化，IL-2的启动子不能激活，从而抑制核调蛋白和T细胞活化因子(如白介素-2)、原癌基因和细胞因子相应受体(如白介素-2受体)的表达。FKBP5s作为PPIases主酶家族成员之一，其基因位于6q21.3-21.2，主要参与细胞的三种不同生理过程，即核受体的辅助，钙释放通道的开放和受体蛋白激酶的激活。在哺乳动物中FKBP51和FKBP52对糖皮质激素受体GR的调节是主要通过两个不同的水平：激素结合和核转移来进行的。