报告题目： 减数分裂的转录调控机制与男性不育
报 告 人： 叶 岚 教授
主 持 人：翁杰敏 教授
报告时间：2025年04月18日 14：00-15：30
报告地点：闵行校区生科院159会议室
报告人简介：
叶岚，女，南京医科大学生殖医学与子代健康全国重点实验室教授、博士生导师，苏州南医大创新中心PI，郑州大学第三附属医院特聘教授，国家重点研发计划重点专项（研究骨干），江苏省双创团队（核心成员）、江苏省双创博士、江苏省“333高层次人才”、江苏省杰出青年基金获得者。Nature、Nature Communications、Nucleic Acids Research、Cell Reports等期刊特邀评审专家。长期从事哺乳动物精子发生机制研究，聚焦基因转录、表观遗传学、RNA结合蛋白和非编码RNA等前沿方向。相关成果已发表于Science、Science Advances、Nature Communications、Nucleic Acids Research、Cell Research、Development、Mol Cell Proteomics等学术期刊。
报告简介：
精子发生过程中的基因表达调控比较复杂，在减数分裂的起始阶段（meiotic entry）和减数分裂的退出阶段（meiotic exit），存在两个转录高峰，发生重要的基因表达重编程过程。尽管针对减数分裂起始的转录调控机制已取得多个重要进展，但减数分裂退出阶段的转录调控机制一直是领域的难题，关于生精细胞如何关闭减数分裂转录组，同时激活单倍体圆形精子发育特异转录组仍不清楚。
叶岚课题组长期致力于减数分裂基因调控机制的研究，鉴定调控减数分裂退出阶段的关键转录因子（Development，2018）、转录起始复合体（Nucleic Acids Research, 2021），通过深入研究减数分裂退出阶段的转录调控机制，发现睾丸特异表达蛋白NKAPL与减数分裂退出阶段的转录起始复合物存在关联。Nkapl是X染色体上的Nkap基因逆转录到常染色体上的逆转座基因。NKAPL结合靶基因的启动子区域，结合位点位于转录起始复合物SOX30/HDAC3结合位点的下游。NKAPL敲除不影响SOX30 与HDAC3 之间的相互作用，但显著增加SOX30/HDAC3复合物与靶DNA之间的亲和力。启动子近端RNA聚合酶II迁移率分析，结合增强型共价交联免疫沉淀（eCLIP）和DNA:RNA杂合链免疫共沉淀高通量测序技术（ssDRIP-seq），揭示NKAPL作为减数分裂退出阶段的转录延伸因子，与启动子区域转录新生RNA结合，促进paused Pol II的释放，与减数分裂退出阶段的转录起始复合物协同工作，共同驱动减数分裂退出阶段的基因表达重编程。
