报告题目： 核酸药物创新路径和转化
报 告 人： 王宇 研究员
主持人/邀请人：阳怀宇 教授
报告时间：2026年04月14日 15：00-16：00
报告地点：闵行校区生科院534小会议室
报告人简介：
王宇，中国科学院深圳先进技术研究院研究员，深圳市基因组操纵及生物合成重点实验室主任。中国科学技术大学本科，哈佛大学博士，入选中科院、广东省、深圳市高层次人才计划。主要研究方向为分子和基因药物开发的底层技术及其转化应用。近年以最后通讯作者在Nature Biotechnology（highlighted）、Science Translational Medicine、Advanced Science、Cancer Research、Nucleic Acids Research、PNAS等发表研究论文。应邀为 Nature Biotechnology、Cell Chemical Biology 等撰写研究评述与领域综述。担任国家卫健委“生物医学新技术临床研究指南”编写咨询专家、中国医药生物技术协会基因工程与细胞工程制药专业委员会常务委员、以及Life Medicine青年编委等。
报告内容简介：
核酸成药前景广阔，但仍受制于效率和精准性不足。针对该关键瓶颈，我们从底层分子原理出发，主攻RNA元件，开拓了以下新路径：1）RNA重构，突破适体药源分子筛选精准性：以CRISPR为分子支架，率先在活细胞内实现适体的高保真功能筛选。2）RNA生成，刷新适体药源分子进化效率：胞内数据引导核酸语言生成，单轮涌现大量超越传统多轮最佳的分子。3）RNA调控，提升CRISPR核酸药物精准性：精准控制活性时间，更安全地靶向体内原位。
