报告题目：Diverse NMDA receptor structures illuminate synaptic function and brain disorders
报 告 人： 竺淑佳 研究员 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
主 持 人： 顾怡然 副研究员
报告时间：2024年3月8日 10：00-11：30
报告地点：中北校区脑所一楼会议室
报告人简介：
竺淑佳，1984年生，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心高级研究员、课题组组长、博士生导师。现任科技创新2030青年项目首席科学家和中国科学院青年交叉团队首席科学家。长期聚焦并揭示了NMDA型谷氨酸受体家族的三维结构、门控机制、药理学特征，及其与脑疾病的分子机制。硕士毕业于华东师范大学，师从梅兵教授。2013年获法国巴黎第六大学神经生物学博士学位，博士论文得到法国教育部最高论文等级评定。2014至2016年分别在法国巴黎高师Pierre Paoletti教授课题组、美国Vollum研究所Eric Gouaux教授课题组从事博士后研究工作。2016年8月全职回国加入中国科学院，2022年通过国际评估晋升为高级研究员。在Nature、Cell、Neuron、Nat Struct Mol Biol、PNAS、Cell Rep等期刊上发表多篇研究论文。曾荣获中国神经科学重大进展、第二届钟南山青年科技创新奖、上海青年科技英才、上海五四青年奖章、上海分院杰出青年科技创新人才、中科院优秀导师等荣誉。
报告简介：
N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) are glutamate-gated and calcium-permeable ion channels that are essential for neuronal development and synaptic plasticity. Dysfunction of these receptors has been implicated in brain disorders including depression, epilepsy, chronic pain and autoimmune encephalitis. We aim to decode the biophysical and functional diversity of various NMDARs with in-depth interdisciplinary approaches of cryo-EM, electrophysiology, pharmacology, genetic code expansion and Artificial Intelligence-driven drug design. In this seminar, I will talk about: (1) Assembly, architecture and functional diversity of various NMDAR subtypes (Cell 2016; Neuron 2021; NSMB 2023) ; (2) Molecular mechanism underlying the rapid-antidepressant ketamine’s action on NMDARs (Nature 2021); (3) Structural basis of patient autoantibody mediated anti-NMDAR encephalitis (In Revision)
